考研西醫(yī)綜合復(fù)習(xí)資料：骨髓增生異常綜合征

　　下面是小編為大家提供的西醫(yī)綜合復(fù)習(xí)資料中，有關(guān)骨髓增生異常綜合征的知識點。希望大家認真閱讀，在備考中取得不錯的收獲。

　　骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態(tài)造血、高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。

　　【分型及臨床表現(xiàn)】法美英(FAB)協(xié)作組主要根據(jù)MDS患者外周血、骨髓中的原始細胞比例、形態(tài)學(xué)改變及單核細胞數(shù)量，將MDS分為5型：即難治性貧血(RA)、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型(RAEB—t)、慢性粒一單核細胞性白血病(CMMl)。

　　幾乎所有的MDS患者都有貧血癥狀，如乏力、疲倦。約60%的MDS患者容易發(fā)生感染，約有20%的MDS患者死于感染。40%～60%的MDS患者有血小板減少。

　　【實驗室檢查】

　　一、血象和骨髓象50%～70%的患者為全血細胞減少。一系減少很少見，多為紅細胞減少。骨髓增生程度多在活躍以上，1/3～1/2達明顯活躍以上，少部分呈增生減低。外周血和骨髓常見的病態(tài)造血。

　　二、造血祖細胞體外集落培養(yǎng) MDS患者的體外集落培養(yǎng)常出現(xiàn)集落“流產(chǎn)”，形成的集落少或不能形成集落。粒一單核祖細胞培養(yǎng)常出現(xiàn)集落減少而集簇增多，集簇/集落比值增高。

　　考研是一個不斷積累的過程，在這個過程中，需要大家多留心，總結(jié)。這樣有助于大家提高學(xué)習(xí)效率，最后祝大家考研順利。